多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行？
正确答案:
省、自治区、直辖市药品监督管理局。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2
·
下述符合室外存放的物料管理要求的是（）。
·
可以采用哪几种方式进行灭菌？（）
·
原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽
·
母液的含义是什么？
·
验证文件内容有哪些？
·
关于“质量回顾分析”说法正确的是（）。
·
可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
·
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
热门试题
·
质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动
·
下列选项中哪些非生产用物品不能存放于生产
·
已清洁的生产设备应当在（）、（）的条件下
·
不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
·
工艺验证应在安装确认、运行确认和性能确认
·
关于中药标本正确的说法是（）。
·
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
·
主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药
·
贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管
·
厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产
