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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下列那个部门进行？
正确答案:
国家药品认证管理中心。
答案解析:
有
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最新试题
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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（
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冻干产品怎么划分批次？
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应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（
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规范对洁净区内表面的基本要求：
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质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检
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用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确
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直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查
