《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为（）。

• A、企业名称、法定代表人、企业负责人
• B、企业名称、企业类型、注册地址
• C、企业负责人、生产范围、生产地址
• D、企业类型、生产范围、法定代表人