患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。该病主要为（）

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、线粒体遗传（65～67共用题干）