多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备、监视和测量装置，并确保其得到（）。
A、控制
B、安全
C、有效
D、效果
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国
·
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
·
药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采
·
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
·
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
·
《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
·
医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
·
医疗器械上市前的安全性评价包括（）
·
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定
·
医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
热门试题
·
有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
·
生产企业应当建立（）程序并形成文件，规定
·
医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
·
（）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
·
拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者
·
经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
·
医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（
·
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法
·
生产企业应当采用适当的（），包括应用统计
·
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
