为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识，建立长效监管机制，加强生产经营企业的信用体系建设，提高监管效能，规范市场秩序，保证上市产品的安全有效，根据（）、《医疗器械监督管理条例》、、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、（）等有关法规、规章规定，结合河南省实际，制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。

• A、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
• B、《医疗器械生产监督管理办法》
• C、《医疗器械临床试验规定》
• D、《药品安全信用分类管理暂行规定》