多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药显微鉴别中的（），均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。
A、横切面
B、组织
C、粉末鉴别
D、表面观
正确答案:
A,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
清洁操作规程通常应当进行（）。
·
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
·
混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，
·
原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的
·
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）
·
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧
·
当验证状态未发生（）变化，可采用对设施、
·
GMP对生产管理有什么要求？
·
当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
·
应当制定设备的（）和（），设备的维护和维
热门试题
·
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
·
应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不
·
所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保
·
药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
·
放行是对一批物料或产品进行（），作出批准
·
清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常
·
应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂
·
危险化学品生产企业应委托有危险化学品运输
·
生产区不得存放哪些物品？
·
中药饮片外包装上至少应当标明（）
