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医学遗传学
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医学遗传学
染色体整倍性改变的机制可能有（）。
A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
B、染色体易位
C、染色体倒位
D、染色体核内复制
E、姐妹染色单体交换
正确答案:
D
答案解析:
有
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胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为（）。
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属于共显性的遗传病为（）。
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血友病C的遗传方式是（）。
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简述各种单基因遗传病的系谱特点。
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试述整倍体异常产生的机制。
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多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关（
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某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为（
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基因诊断所使用的技术是（）。
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