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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。

  • A、质量受权人
  • B、生产管理负责人
  • C、质量管理负责人
  • D、企业负责人
正确答案:C
答案解析:有
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