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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是（）。
A、擦拭法
B、淋冼法
C、直接萃取法
D、以上都是
正确答案:
D
答案解析:
有
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最新试题
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附录无菌药品适用范围
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涉及感染性材料的操作应符合国家（）的相关
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中药提取物外包装上至少应当标明（）
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生产区应与生活区（）。
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药品生产企业必须建立什么机构？
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应当配备（）的衡器、量具、仪器和仪表。
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中间产品和待包装产品要求贮存在（）
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关键人员至少应当包括（）
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下列可以委托检验的项目的是（）。
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持续工艺确认应当按照批准文件的进行，并根
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要达到药学或相关专业本科学历（或中级专业
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医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
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按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当
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应制定（）防止取样操作造成污染。
