多做题，通过考试没问题！
新版《药品经营质量管理规范》
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
企业的采购活动应当符合以下哪些要求？（）
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、核实供货单位销售人员的合法资格
D、与供货单位签订质量保证协议
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
验收记录应当包括哪些项目（）。
·
阴凉库面积（）。
·
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂
·
企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）
·
验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证
·
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
·
从事验收工作的人员应当在职在岗，可以兼职
·
药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，
·
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
·
同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装
热门试题
·
药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
·
收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种
·
验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）
·
企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
·
药品堆垛应有一定距离，药品与墙、屋顶的间
·
哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格
·
直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同
·
在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录
·
药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章
·
检查运输储存包装时，应查看包装的封条有无
