多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。
正确答案:
正确
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
·
监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所
·
监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
·
试验前,监查员监查内容有哪些?
·
制定GCP的依据是什么?
·
研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
·
研究者和谁共同设计临床试验方案?
·
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试
·
在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什
·
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必
热门试题
·
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑()
·
为保证临床试验的质量,应抓好哪五个环节?
·
《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全
·
只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
·
所有不良事件均应记录在案。
·
伦理委员会应由哪些人员构成?
·
严重不良事件应在规定时间内作出报告并记录
·
试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
·
伦理委员会的权利包括哪些?()
·
核实入选受试者的退出与失访应在病例报告表
微信扫一扫-
搜题找答案
×