多做题，通过考试没问题！
医学遗传学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
医学遗传学
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
正确答案:
苯丙氨酸羟化；AR（常染色体隐性遗传）
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床上诊断PKU患儿的首选方法是（）。
·
发病率有性别差异的遗传病有（）
·
正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女
·
外显子与内含子接头序列为（）。
·
大部分先天性代谢病的遗传方式是（）。
·
定位克隆的大致步骤包括（）。
·
血友病A缺乏的凝血因子是（）。
·
生化检查特别适用于下列（）疾病的检查。
·
红绿色盲属于（）遗传。
·
有丝分裂和减数分裂的区别在于（）。
热门试题
·
基因文库是指（）。
·
常染色体显性遗传AD的不同类型有：（）
·
端粒中含有的六核苷酸重复序列为（）
·
近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的（）
·
每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补
·
一个男性的间期中存在两个Y染色质，他的Y
·
异常血红蛋白病发病的机制主要是（）。
·
在X连锁基因传递中，近交系数（f）=0的
·
一个男性的叔叔患尿黑酸尿病（发病率为1／
·
减数分裂偶线期，两两配对的染色体是（）。
