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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（）
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有
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最新试题
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100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有
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应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
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高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如
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投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）
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仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存
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省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合
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生产指令的下发要求是什么？
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GMP三大目标要素是什么？
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主要固定管道应当标明内容物（）。
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进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专
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培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时
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分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规
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下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人
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下列哪些关键人员需应当至少具有药学或相关
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合同应当规定由受托方保存的（）及样品，委
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《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么
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影响企业的能源利用率的因素是哪些？
