根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

• A、擅自添加了防腐剂的药品
• B、擅自添加了辅料的药品
• C、未标明有效期或者更改有效期的药品
• D、不注明或者更改生产批号的药品
• E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品