多做题,通过考试没问题!
食品药品监督稽查考试
睦霖题库
>
技术监督质检职业技能考试
>
食品药品监督稽查考试
医疗器械的()应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
A、研制
B、生产
C、经营
D、使用
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
非临床安全性评价研究机构的人员,应符合下
·
关于进口药材,下列说法中错误的是()。
·
《药品经营质量管理规范》中,库房应当配备
·
有机食品认证机构不得对有机配料含量低于(
·
申请药包材注册必须进行药包材()。
·
按照《易制毒化学品进出口管理规定》,下列
·
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚?
·
食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检
·
研究过程中需要修改实验方案时,应经()审
·
下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械
热门试题
·
哪些情形可不需要对该批药品进行检验?
·
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗
·
食品标识应当标注生产者的()。
·
无源医疗器械是指()。
·
食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,
·
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检
·
邮寄药品应递交哪些证明?
·
中药材产地的环境应符合国家相应标准,具体
·
承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以
·
口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽
微信扫一扫-
搜题找答案
×