多做题,通过考试没问题!
河北住院医师儿科
睦霖题库
>
河北住院医师
>
河北住院医师儿科
21-三体综合征是()
A、小儿染色体病中的常见者
B、最常见的小儿染色体病
C、单基因病
D、多基因病
E、原因不明的先天性疾病
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
·
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
·
导致染色体畸变的原因有()
·
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,
·
苯丙酮尿症最可能出现()
·
苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()
·
应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
·
Down综合征按照核型特征分为()、()
·
男孩,5岁,矮小,轻度驼背,智力发育落后
·
诊断苯丙酮尿症的重要依据是()
热门试题
·
Klinefeher综合征最常见的核型是
·
苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在(
·
一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月
·
以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征(
·
21-三体综合征的主要临床特征为()
·
经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
·
苯丙酮尿症的主要临床表现是()
·
患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B
·
典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏(
·
黏多糖病
微信扫一扫-
搜题找答案
×