多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、都不是
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械不良事件中的严重伤害，是指有下列
·
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
·
（）除具有的优良的耐蚀性和电绝缘性外，其
·
每个独立的冷库、冷藏车应根据验证结论设定
·
（）经合同管理机关签证生效后，企业要遵守
·
下列哪个是第三类医疗器械（）产品。
·
微波手术刀是（）仪器设备，属于Ⅲ类医疗器
·
（）不是影像增强器及X线电视系统的特点
·
《医疗器械网络销售管理办法》自（）实施。
·
依据《医疗器械召回管理办法》，医疗器械的
热门试题
·
医疗机构研制的（），应当报国务院药品监督
·
手术器械产品头端接触面的齿纹，称为（）
·
申请医疗器械注册时，应当进行注册检验的医
·
实施备案的管理的有（）
·
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
·
医疗器械说明书、标签和包装标识不得与其他
·
部门和企事业组织内部的（）也可以对外单位
·
进口医疗器械注册申请人、注册人和备案人名
·
眼人工晶体是（）医疗器械。
·
硅胶是多孔性物质，表面积很大，每克硅胶小
