关于进口医疗器械注册管理错误的是（）

• A、进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
• B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
• C、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
• D、香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料