关于境内医疗器械注册管理错误的是（）

• A、第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理
• B、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
• C、境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
• D、境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证