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医疗器械考试
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医疗器械考试
超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。
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企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
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医疗器械的说明书和标签内容应当（）
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有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可
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医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售
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企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
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列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行（
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二
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行政机关根据法律、行政法规的规定，对直接
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报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良
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省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生
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被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
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《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
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通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可
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（）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
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生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备
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生产管理部门和（）负责人不得互相兼任
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企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相
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收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工
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（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗
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