多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产企业应当对设计和开发进行（），以确保产品满足规定的适用要求或预期用途的要求，并保持确认结果和任何必要措施的记录。
A、确认
B、验证
C、检验
D、研制
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当
·
药品、医疗器械安全信用等级分为：（）
·
药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
·
行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应
·
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具
·
导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内
·
河南省医疗器械不良事件（）和再评价管理办
·
省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行
·
省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域
·
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
热门试题
·
医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（
·
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
·
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
·
库内应实行色标管理，各区色标如下：（）
·
甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发
·
对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有
·
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）
·
生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议
·
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
·
（）许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
