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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。
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有
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最新试题
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以下说法错误的为()
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临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修
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()负责对临床试验用药品作适当的包装与标
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只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
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《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
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伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
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什么是多中心试验?
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多中心试验的计划和组织实施要考虑什么?
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试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
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受试者损害及突发事件包括哪些?()
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试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
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CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
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监查的目的是什么?
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()指任何在人体进行的药品的系统性研究,
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伦理委员会审议实验方案的内容包括()
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在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
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临床试验总结报告内容有哪些?
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
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知情同意书上不应有()
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临床试验应遵守中国有关药品管理法。()
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