2019年1月2日电，国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局及国家药监局等12部门联合制定并印发（）（以下简称《方案》），要求根据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批鼓励仿制的药品目录，引导企业研发、注册和生产。2020年起，每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。

• A、《关于加快落实抗癌药供应保障及使用政策工作方案》
• B、《关于加快落实仿制药供应保障及使用试点方案》
• C、《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》
• D、《关于加快落实癌症仿制药供应保障及使用政策工作方案》