多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
仓储区应当有足够的空间，确保存放哪些物料和产品？
正确答案:
确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
操作规程为经批准来指导（）等药品生产活动
·
新版GMP对产品回收是如何规定的？
·
无菌药品高风险操作区包括哪些？
·
干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气要求是什么
·
标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库（
·
发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的（），
·
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
·
物料供应商的确定及变更应当进行（），并经
·
用户需求是指使用方对（）提出的要求及期望
热门试题
·
评估和批准物料供应商是谁的职责？
·
制药工艺用水有什么要求？
·
物料和产品的储存条件是按照其（）确定的。
·
企业的采用的（）进行生产、操作和检验时，
·
包装材料应当由（）按照（）发放
·
液氧的生产应遵循的原则包括（）。
·
应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记
·
无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
·
本规范中的计算机化系统是指什么？
·
企业的（）应当经过确认 ，应当采用经过验
