（1）起始阶段

①σ因子识别并结合于启动子的识别部位，核心酶结合于启动子的结合部位。DNA双链局部区域变构，核心酶结合的Pribnow盒附近双链打开约17bP。②RNA聚合酶催化下，起始点处相邻的前两个NTP以3ˊ、5ˊ－磷酸二酯链相连。③σ因子从模板及RNA聚合酶上脱落，核心酶沿模板向下游移动，转录进入延长阶段，σ因子可循环使用。

（2）延长阶段

①与DNA模板链序列互补的NTP逐一进入反应体系，RNA聚合酶核心酶催化NTP间以3ˊ、5ˊ－磷酸二酯链相连接以合成RNA链，合成方向5ˊ→3ˊ。

②转录本RNA生成后，暂时与DNA模板形成DNA－RNA杂交体，长约12bP。杂交体结合不紧密，易于自DNA上脱落，随后模板与编码链重新形成DNA双链分子

（3）终止阶段

核心酶向模板下游行进至终止信号后停止前进，聚合作用终止。终止信号内有AT富集区，使DNA－RNA杂交分子以弱作用力配对，聚合暂停，弱键结合的未端区解开，RNA游离，核心酶也脱落下来。