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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。（）
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新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
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保障受试者权益的主要措施是（）。
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《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（
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伦理委员会
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伦理委员会审议的内容是什么？
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多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
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在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
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对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办
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伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
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什么是应急信件？共有多少应急信件？
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研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的
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伦理委员会会议的记录应保存至（）
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（）指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
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制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
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简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
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受试者在进入临床试验之前，必须签署知情同
