多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
辐射灭菌应当符合（）和（）的相关要求。
正确答案:
《中华人民共和国药典》；注册批准
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在
·
批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质
·
以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程
·
药品生产企业必须建立什么机构？
·
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
·
高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔
·
无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶
·
委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术
·
中间产品和待包装产品应当有明确的（），中
·
如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至
热门试题
·
最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保
·
下列设备状态标志底色，哪个是错误的（）
·
培养（）试验的目标是零污染。
·
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药
·
洁净区的光照度应为多少勒克斯？
·
在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方
·
监督本规范执行状况是谁的职责？
·
已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
·
以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）
·
对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
