医疗器械分类注册的审查批准机关是（）

• A、第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；
• B、第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；
• C、第一二三类都由国家药监局。