《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）

• A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
• B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
• C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
• D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
• E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》