多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
物料供应商的确定及变更应当进行(),并经()批准方可采购。
正确答案:
质量评估、质量管理部门
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验
·
()区应当禁止吸烟和饮食。
·
委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条
·
在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区
·
跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
·
药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召
·
推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持
·
应当建立物料和产品的(),确保物料和产品
·
处方药可以在什么地方做广告?
·
GMP对药品生产环境、区域有何要求?
热门试题
·
为确保企业实现()并按照本规范要求生产药
·
中间控制也称(),指为确保产品符合有关标
·
厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
·
企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
·
原料应当在适宜的条件下称量,以免影响其(
·
混合后血浆应当按()规定进行取样、检验,
·
印刷包装材料应当设置()妥善存放
·
厂房应当有适当的()、()、()和通风,
·
因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当
微信扫一扫-
搜题找答案
×