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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（）
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企业对首营企业应审核营业执照及其（）。
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验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证
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从事质量管理工作的，应当具有（）
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企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
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企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温
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标色管理：发货区（）
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采购记录（）
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药品出库时，应当附加盖企业（）专用章原印
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药品批发企业的药品质量验收包括（）
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验收不合格的还应当注明（）。
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从事验收员、养护员的应当具有（）
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企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控
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从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，
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指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
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本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容
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药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人
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运输药品应当使用（）式货物运输工具。
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药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
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销售记录（）
