多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质量管理保存。
A、文件
B、台账
C、电子
D、执行
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限
·
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
·
洁净区是指什么？
·
应当采用（）分析方法检测残留物或污染物。
·
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
·
已确认的生产设备、生产环境（厂房）发生改
·
每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少
·
需要进行清洁验证的是（）。
·
设备的（）、选型、安装、（）和维护必须符
·
应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
热门试题
·
直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
·
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
·
质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，
·
应当建立划分产品生产批次的（），生产批次
·
专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
·
原辅料应当按照（）或（）贮存。
·
血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后
·
企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
·
生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料
·
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
