多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批记录是用于记述每批药品()、()和()的所有文件和记录,可追溯所有与()的历史信息。
正确答案:
生产,质量检验,放行审核,成品质量有关
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
委托方除了提供证明文件外,还应提供哪些资
·
中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
·
取样方法应当科学、合理,以保证样品的()
·
涉及感染性材料的操作应符合国家()的相关
·
()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处
·
原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体(
·
样品是指取自一个批并且提供有关该批的信息
·
质量受权人的主要职责是什么?
·
设计确认的目的是什么?
·
原版文件复制时,不得产生任何差错;复制的
热门试题
·
所有取样工具和设备应由()材料制成且能保
·
与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
·
验证的定义及程序是什么?
·
应建立与其业务相适应的组织结构,并有组织
·
印刷包装材料原则上由专人保管,必须按()
·
下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
·
下述哪个场所不能进行物料取样?()
·
检查批产品的产量和物料平衡,发现物料平衡
·
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
·
什么是处方药()
微信扫一扫-
搜题找答案
×