多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、3
B、4
C、5
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保
·
企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、
·
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可
·
行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
·
生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并
·
对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
·
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
·
计量基准器具的使用必须具备下列条件（）。
·
国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日
·
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
热门试题
·
生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每
·
企业在采购合同或者协议中，不需要与供货者
·
甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发
·
突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时
·
有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
·
医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使
·
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
·
执行的销售原则，为了以减少不必要的损失销
·
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，
·
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督
