依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

• A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
• B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
• C、验收抽取的样品应具有代表性
• D、验收应进行药品内在质量的检验
• E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年