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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究者。
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最新试题
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监查员由伦理委员会任命。
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()是申办者与研究者之间的主要联系人。
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伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
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研究者和申办者按本规范规定的职责分工,不
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在设盲的试验中,如遇紧急情况,应立即通知
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参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
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研究者对研究方案承担的职责中不包括:()
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伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
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发生严重不良事件后,要采取必要措施以保证
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什么是伦理委员会的审查范围?()
热门试题
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多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
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()指临床试验中使一方或多方不知道受试者
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研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
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病例报告表
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研究者和谁共同设计临床试验方案?
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在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
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试验用药物的使用记录应包括哪些信息?
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发生的严重不良事件时,申办者应及时向药品
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()保证试验用药仅用于试验人群。
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什么叫二级设盲?什么叫二级揭盲?
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