多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
正确答案:
在批生产记录中，对所用原材料、辅料、包装材料，要求记录其检验报告书号即可，依据检验报告书号，就可以追踪到该物料进厂检验情况，所以，一般检验记录不纳入批生产记录中。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产垃圾中不得混有（）。
·
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
·
实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
·
下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
·
（）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。
·
生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同
·
空调净化系统应使生产区（），并有（）和（
·
确保完成各种必要的验证工作是谁的职责？
·
药品生产企业的总体布局要求是什么？
·
关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正
热门试题
·
无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降
·
每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
·
企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）
·
清洁验证取样方法包括哪些？
·
应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），
·
实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，
·
存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
·
由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
·
所有到货物料均应当检查，以确保与（）一致
·
单采血浆站应当制定实验室室内质控与（）制
