“使用者/操作者失误”也是可报告的医疗器械不良事件报告吗？

正确答案: 是的。因为，使用者/操作者失误也可能引发不良事件。收到关于使用者/操作者失误的信息之后，监管部门或生产企业可以根据相关情况决定是否采取进一步的措施，例如修改医疗器械说明书或标签、重新设计等。

答案解析:有

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