多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
（）的确定及变更应当进行质量评估。
正确答案:
物料供应商
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
单采血浆站（）为质量管理的第一责任人。单
·
包装岗位操作记录应由（）。
·
（）过程所采用的方法、措施、形式及形成的
·
医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
·
以下对需要进行GMP培训的人员描述，最准
·
取样后应及时转移，其转移过程（）。
·
在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价
·
（）、（）、待包装产品和成品必须按照质量
·
中药提取后的废渣如需暂存、处理时，应当有
·
人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯
热门试题
·
确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的
·
文件应当（）、条理分明，便于查阅。
·
同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
·
药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行
·
单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政
·
操作制氧机组、分馏塔及其它与氧气接触的设
·
下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
·
供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
·
GMP的宗旨是什么？
·
空心胶囊上的油墨应符合（）标准。
