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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。（）
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错误
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有
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最新试题
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研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，
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《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（
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伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
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药物临床试验机构的职责和任务是什么？
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病例报告表是临床试验报告的记录方式。
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试验方案一经批准不得修改。
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发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
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研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，
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伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么？
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下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
热门试题
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为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
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（）为判定试验的实施、数据的记录，以及分
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监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
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研究者应让尽量多的受试者进入试验。
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（）负责发起、申请、组织、监查和稽查一项
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研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
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药物临床研究的伦理学基本原则是（）
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在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
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在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
