个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

• A、国家药品监督管理局报告
• B、国家药品不良反应监测专业机构报告
• C、所在地卫生局报告
• D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
• E、所在地药品检定所报告