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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
召回应当能够（）启动，并迅速实施。
A、随时
B、上报省局后
C、上报市局后
D、延迟
正确答案:
A
答案解析:
有
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最新试题
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依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施
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应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，
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已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估
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应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消
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取样方法应当科学、合理，以保证样品的（）
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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
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确保完成自检是谁的职责？
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厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
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对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
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企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
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持续工艺确认的结果可以用来支持（）分析，
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物料、中间产品、（）和成品必须按照质量标
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制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么？
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在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物
