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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
A、有标识，存放于不合格品库、妥善贮存
B、有标识，存放于废品库
C、有标识，存放于合格品库待验
D、有标识，并单独、妥善贮存
正确答案:
D
答案解析:
有
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最新试题
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如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产
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GMP自检应当由（）组织。
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无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免
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操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
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药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
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下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
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清洁操作规程通常应当进行（）。
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在生产过程中，进行每项操作时应当（），操
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（）可按制法进行工艺验证。
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需要进行清洁验证的是（）。
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将（）的活动称为退货。
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《药品GMP证书》由什么部门印制？
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什么是成品？
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回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录
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评价退货的考虑因素有哪些？
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物料的质量评价内容应当至少包括（）。
