根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。

• A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
• B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
• C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
• D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构