多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
自检应当有记录。自检完成后应当有（）。
A、自检报告
B、偏差报告
C、检验报告
D、会议报告
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
·
关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是
·
可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式
·
企业应当建立药品退货的（），并有相应的记
·
质量管理负责人和生产管理负责人不得（）。
·
洁净区是指什么？
·
合同中委托生产产品放行应如何规定？
·
我国GMP申请认证的开始时间是？
·
人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（
·
物料的留样有哪些要求？
热门试题
·
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
·
自检应当有记录。自检完成后应当有（）。
·
成品放行前贮存管理执行标识（）
·
工艺规程的制定应当以（）的工艺为依据。
·
所有到货物料均应当检查，以确保与（）一致
·
质量管理负责人的资质是什么？
·
持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
·
疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装
·
待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
·
仓储区物料要摆放合理，必须进行分区管理或
