根据GCP，向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书应是（）

• A、药品临床实验的申办者
• B、药品临床实验的研究者
• C、药品临床实验的监察员
• D、伦理委员会
• E、国家药品监督管理局