违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）

• A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
• B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的
• C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
• D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
• E、简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外