2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）

• A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6
• B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6
• C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6
• D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6