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执业西药师

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2014年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册,注册证号格式正确的是()

  • A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6
  • B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6
  • C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6
  • D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6
正确答案:B
答案解析:
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