多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
试验药品记录表包括什么？
·
制订SOP的原则是什么？
·
对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
·
试验用药品的管理要点是什么？
·
监查的目的是什么？
·
研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
·
监查员监查的目的是为什么？（）
·
下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
·
如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
·
Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
热门试题
·
监查、稽查和视察有何不同？
·
临床试验方案应包括什么内容？
·
一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
·
临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
·
无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包
·
控制偏倚的重要措施是（）、（）。
·
多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
·
（）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
·
病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
·
导入期
微信扫一扫-
搜题找答案
×
